Le programme
De la première observation à chaque clinique.
Six projets financés, chacun s'appuyant sur le précédent, ancrés dans des dossiers européens et des rapports de projet. Les résultats sont énoncés qualitativement, en attente de publication évaluée par les pairs.
012019–2021Terminé
Marie Skłodowska-Curie Fellowship · H2020
Toute méthode de sélection part d'une question : à quoi ressemble vraiment un bon nageur ? MicroFSMA a construit une puce microfluidique pour observer ce comportement directement, un flux contrôlé, entraîné par pression hydrostatique, que les spermatozoïdes devaient remonter, transformant une évaluation subjective et manuelle en une mesure objective, cellule par cellule. Le projet est devenu le socle de mesure de tout ce qui a suivi.
Rhéotaxie
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022022–2023Terminé
La French Tech Rennes Saint-Malo
Le premier test d'EVA au-delà du laboratoire. Avec un laboratoire partenaire spécialisé en biologie de la reproduction, le premier prototype a été comparé directement à la référence clinique, la centrifugation en gradient de densité, sur des échantillons humains allant de normaux à des cas difficiles à faible numération. EVA a permis de récupérer une sous-population d'une qualité exceptionnelle, et les retours cliniques de terrain ont fixé le cap de l'étape suivante.
RhéotaxieThermotaxie
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032023–2024Terminé
Région Bretagne
Si RSM a prouvé qu'EVA sélectionne les meilleurs spermatozoïdes, Inno R&D visait à en récupérer suffisamment, sans renoncer à cette qualité. En ajoutant un troisième signal naturel, la thigmotaxie, et en validant les concepts par simulation en dynamique des fluides plutôt que par essais-erreurs, le projet a augmenté le rendement tout en préservant la qualité quasi parfaite qu'EVA avait démontrée. Réalisé dans le propre laboratoire de micro-fabrication de Beezbiotech, au Biopôle de Rennes.
RhéotaxieThermotaxieThigmotaxie
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042024–2026En cours
Horizon Europe · MSCA Postdoctoral Fellowship
La fécondation n'est pas seulement une course au nageur le plus rapide : l'ovocyte libère activement des signaux chimiques qui guident les spermatozoïdes vers lui. MicroBeaCh étudie ce quatrième signal, la chimiotaxie, en associant une plateforme reproduisant des gradients chimiques physiologiques à une vision assistée par IA qui suit le mouvement flagellaire en temps réel. L'objectif : identifier de nouveaux marqueurs de la véritable capacité fécondante.
Chimiotaxie
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052026–2027En cours
La French Tech Rennes Saint-Malo
La science désormais établie, EVA est comparée aux méthodes sur lesquelles les cliniques s'appuient aujourd'hui, en conditions commerciales réelles. L'objectif est une preuve comparative, décisionnelle : comment le sperme auto-sélectionné par EVA se comporte face aux techniques conventionnelles sur les résultats qui comptent pour les embryologistes, et comment il s'intègre au quotidien d'un laboratoire en activité. C'est la preuve qui transforme l'intérêt clinique en adoption.
Validation comparative
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062026–2028En cours
Bpifrance (BPI)
Un dispositif peut fonctionner dans un laboratoire et ne pas être prêt pour le monde entier. Ce programme fabrique des lots représentatifs de la production et les évalue dans plusieurs centres, démontrant les deux qualités qu'exige un usage clinique courant : la reproductibilité et la constance à grande échelle. C'est aussi la base de preuves derrière le marquage CE au titre du règlement européen sur les dispositifs médicaux (EU-MDR) : une performance démontrée de façon fiable, lot après lot, sur des sites indépendants.
Marquage CE · EU-MDRMontée en échelle
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