Proyectos

Seis proyectos,
una idea natural.

En lugar de centrifugar el espermatozoide, EVA deja que las células se seleccionen a sí mismas, respondiendo a las mismas señales que las guían hacia el óvulo. Cada proyecto sumó una de esas señales al diseño y a la evidencia de EVA.

El hilo conductor

Cuatro señales que la naturaleza ya utiliza.

En el camino hacia el óvulo, el espermatozoide lee una serie de señales físicas y químicas. EVA las recrea, para que las células más capaces se revelen por sí mismas, sin centrifugación.

Reotaxis

Nadar contra una corriente de fluido: solo los más fuertes mantienen el rumbo.

Termotaxis

Nadar remontando un gradiente de temperatura hacia el punto más cálido de la fecundación.

Tigmotaxis

Seguir superficies y paredes del canal, tal como el espermatozoide se ciñe a los contornos del aparato reproductor.

Quimiotaxis

Seguir las señales químicas que libera el óvulo a medida que el espermatozoide se aproxima.

37°C 39°C Termotaxis Quimiotaxis Reotaxis Tigmotaxis
El recorrido natural: reotaxis, termotaxis, tigmotaxis y quimiotaxis guían al espermatozoide a través del aparato reproductor hasta el ovocito — las cuatro señales que EVA está diseñado para recrear.
El programa

De la primera observación a cada clínica.

Seis proyectos financiados, cada uno construido sobre el anterior, respaldados por registros de la UE e informes de proyecto. Los resultados se presentan de forma cualitativa, a la espera de publicación revisada por pares.

012019–2021Completado

MicroFSMA

Marie Skłodowska-Curie Fellowship · H2020

Todo método de selección empieza con una pregunta: ¿cómo es realmente un buen nadador? MicroFSMA construyó un chip microfluídico para observar ese comportamiento directamente: un flujo controlado, impulsado por presión hidrostática, contra el que el espermatozoide debía nadar, convirtiendo una evaluación subjetiva y manual en una lectura objetiva, célula por célula. Se convirtió en la base de medición de todo lo que vino después.

Reotaxis
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022022–2023Completado

Experimentación Rennes–Saint-Malo

La French Tech Rennes Saint-Malo

La primera prueba de EVA más allá del laboratorio de investigación. Junto a un laboratorio asociado de biología reproductiva, el primer prototipo se comparó directamente con el estándar clínico (la centrifugación en gradiente de densidad) en muestras humanas que iban desde casos normales hasta casos difíciles de bajo recuento. EVA recuperó una subpoblación de calidad excepcionalmente alta, y la retroalimentación clínica directa marcó la agenda para la siguiente etapa.

ReotaxisTermotaxis
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ACAlexandre CassarEx ingeniero de I+D Dr. Shiva Kant ShuklaDr. Shiva Kant ShuklaInvestigador principal
032023–2024Completado

Inno R&D

Région Bretagne

Si RSM demostró que EVA selecciona el mejor espermatozoide, Inno R&D se propuso recuperar suficientes de ellos sin renunciar a esa calidad. Al sumar una tercera señal natural, la tigmotaxis, y validar conceptos mediante simulación de dinámica de fluidos en lugar de ensayo y error, el proyecto elevó el rendimiento conservando la calidad casi perfecta que EVA ya había demostrado. Llevado a cabo en el propio laboratorio de microfabricación de Beezbiotech, en el Biopôle de Rennes.

ReotaxisTermotaxisTigmotaxis
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APAnais PeyronEx ingeniera de negocio Dr. Shiva Kant ShuklaDr. Shiva Kant ShuklaInvestigador principal
042024–2026En curso

MicroBeaCh

Horizon Europe · MSCA Postdoctoral Fellowship

La fecundación no es solo una carrera por el nadador más rápido: el óvulo libera activamente señales químicas que guían al espermatozoide hacia él. MicroBeaCh estudia esa cuarta señal, la quimiotaxis, combinando una plataforma que reproduce gradientes químicos fisiológicos con visión asistida por IA que rastrea el movimiento flagelar en tiempo real. El objetivo: identificar nuevos marcadores de la verdadera capacidad fecundante.

Quimiotaxis
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052026–2027En curso

Experimentación Rennes–Saint-Malo II

La French Tech Rennes Saint-Malo

Con la ciencia ya establecida, EVA se mide frente a los métodos en los que confían hoy las clínicas, en condiciones comerciales reales. El objetivo es una evidencia comparativa, apta para la toma de decisiones: cómo se comporta el espermatozoide autoseleccionado por EVA junto a las técnicas convencionales en los resultados que importan a los embriólogos, y cómo encaja en el día a día de un laboratorio en funcionamiento. Esta es la evidencia que convierte el interés clínico en adopción.

Validación comparativa
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062026–2028En curso

Pilotaje Industrial Multicéntrico

Bpifrance (BPI)

Un dispositivo puede funcionar en un laboratorio y aun así no estar listo para el mundo. Este programa fabrica lotes representativos de producción y los evalúa en múltiples centros, demostrando las dos cosas que exige el uso clínico rutinario: reproducibilidad y consistencia a escala. Es también la base de evidencia detrás del marcado CE bajo el Reglamento europeo de productos sanitarios (EU-MDR): un rendimiento demostrado de forma fiable, entre lotes y en centros independientes.

Marcado CE · EU-MDREscalado
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El hilo conductor

Cada proyecto mueve un mismo número.

Validación, adopción e inteligencia no son apuestas separadas: son la misma apuesta, en secuencia. Cada una habilita la siguiente, y juntas convergen hacia un único resultado: más ciclos que terminan en un nacimiento saludable.

2030

el año en el que aspiramos a haber duplicado las tasas de éxito de la reproducción asistida.

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