प्रोजेक्ट 04 · 2024–2026 · जारी है

अंडाणु के इर्द-गिर्द के
रासायनिक संवाद को सुनना।

MicroBeaCh (Microfluidic Platform for Analyzing Sperm Flagellar Beating in a Chemical Gradient) EVA के पीछे के चौथे प्राकृतिक संकेत का अध्ययन करता है: कीमोटैक्सिस।

विज्ञान की वर्तमान स्थिति

यह दौड़ नहीं, एक संवाद है।

निषेचन को लंबे समय से सबसे तेज़ तैराक द्वारा जीती गई एक दौड़ के रूप में देखा जाता रहा है। बीते दशक का शोध एक अधिक सक्रिय कहानी बताता है: अंडाणु स्वयं इसमें भाग लेता है, रासायनिक संकेत छोड़कर जो शुक्राणु को उसकी ओर मार्गदर्शन करने में मदद करते हैं1। जैसे-जैसे शुक्राणु महिला प्रजनन तंत्र से गुज़रते हैं, रियोटैक्सिस और थर्मोटैक्सिस पहले से ही उनके मार्ग को दिशा देने में मदद करते हैं2; इस दौरान वे कैपेसिटेशन से गुज़रते हैं, जैव-रासायनिक परिवर्तनों की एक शृंखला जो उन्हें निषेचन के लिए तैयार करती है3।

कैपेसिटेशन से पूँछ के हिलने के तरीक़े में बदलाव आता है, एक सममित स्ट्रोक से एक असममित स्ट्रोक की ओर जिसे हाइपरएक्टिवेशन कहा जाता है, जो शुक्राणु कोशिका को अंडाणु के चारों ओर के क्यूमुलस-ऊसाइट कॉम्प्लेक्स से होकर अपना रास्ता बनाने में सक्षम बनाता है4। अंडाणु के इर्द-गिर्द का तरल संकेतक अणुओं (प्रोजेस्टेरोन, EGF, BDNF, GDF9, फ़ाइब्रोनेक्टिन, और अन्य) से समृद्ध होता है, जिनके बारे में माना जाता है कि वे इस अंतिम पहुँच को आकार देते हैं5। लेकिन फ्लैजेलम इस रासायनिक परिदृश्य के अनुसार, हर धड़कन पर, ठीक-ठीक कैसे ढलता है यह अभी भी बहुत कम समझा गया है: मौजूदा तरीक़े आम तौर पर इन संकेतों के केवल एक संकीर्ण सेट का परीक्षण करते हैं, और वह भी शायद ही कभी ऐसी परिस्थितियों में जो असली प्रजनन तंत्र से मिलती-जुलती हों।

अंडाणु के पास, कैपेसिटेट हो चुके शुक्राणु एक छोटी, सम, सममित फ्लैजेलर धड़कन से बदलकर एक कहीं अधिक चौड़ी, एकतरफ़ा धड़कन अपना लेते हैं, जिसे हाइपरएक्टिवेशन कहा जाता है। MicroBeaCh नियंत्रित रासायनिक ग्रेडिएंट के तहत उस बदलाव को ट्रैक करता है।
प्रोजेक्ट इनसाइट

MicroBeaCh क्या करता है।

एक बायोमिमेटिक माइक्रोफ्लुइडिक प्लेटफ़ॉर्म, जिसे AI-संचालित विज़न के साथ जोड़ा गया है, एक ही सवाल पर केंद्रित: फ्लैजेलम वास्तव में उन रासायनिक संकेतों पर कैसे प्रतिक्रिया देती है जो उसे अंडाणु के पास मिलते हैं?

बायोमिमेटिक ग्रेडिएंट

एक माइक्रोफ्लुइडिक प्लेटफ़ॉर्म उस शारीरिक रासायनिक वातावरण को दोहराता है जिससे शुक्राणु महिला प्रजनन तंत्र में मिलते हैं।

AI-संचालित विज़न

कंप्यूटर विज़न वास्तविक समय में फ्लैजेलर गति को ट्रैक करता है, हर धड़कन को सटीक, स्वचालित गतिशीलता डेटा में बदल देता है।

गुणवत्ता के नए मानदंड

लक्ष्य: ऐसे गतिशीलता पैरामीटर पहचानना जो सच्ची निषेचन क्षमता को दर्शाते हैं, जिससे EVA के चयन के पीछे की समझ और गहरी हो सके।

नवाचार

यह पहले क्यों नहीं किया गया।

MicroBeaCh, एक स्थिर एकल उद्दीपन के बजाय, एक गतिशील रासायनिक परिदृश्य में शुक्राणु फ्लैजेलर धड़कन का व्यापक रूप से आकलन करने वाला पहला अध्ययन है। तीन चीज़ें इसे संभव बनाती हैं:

  • एक अनुकूलित माइक्रोफ्लुइडिक प्लेटफ़ॉर्म जो जटिल, नियंत्रित रासायनिक ग्रेडिएंट उत्पन्न करने में सक्षम है, न कि केवल एक ही सांद्रता स्तर।
  • प्लेटफ़ॉर्म के साथ सीधे एकीकृत AI-आधारित कंप्यूटर विज़न, जो फ्लैजेलर गति का विश्लेषण घटित होते समय ही करता है, न कि बाद में वीडियो समीक्षा से।
  • पूरे अध्ययन में एक बायोमिमेटिक फ़ोकस: हर परीक्षित परिस्थिति को इस आधार पर चुना गया है कि वह वास्तव में शुक्राणु को शरीर के भीतर जिससे सामना होता है, उससे मिलती-जुलती हो, न कि किसी कृत्रिम प्रयोगशाला सरलीकरण से।
iप्रोजेक्ट जानकारी
अवधि
2024–2026
कार्यक्रम
Horizon Europe, MSCA पोस्टडॉक्टोरल फेलोशिप
विषय
HORIZON-MSCA-2023-PF-01-01
Project ID
101154015
एजेंसी
REA
कीवर्ड्स
Chemotaxis, cumulus, microfluidics, sperm flagellar beating
कीमोटैक्सिस
प्रसार

Beezbiotech द्वारा होस्ट किया गया।

Beezbiotech इस फेलोशिप के लिए एकमात्र होस्ट संगठन है। परिणामों को वैज्ञानिक प्रकाशनों और सम्मेलन प्रस्तुतियों के माध्यम से साझा किया जाएगा, साथ ही फर्टिलिटी विज्ञान में व्यापक समुदाय को जोड़ने के लिए समर्पित आउटरीच के ज़रिए भी।

Funded by the European Union

इस प्रोजेक्ट को यूरोपीय संघ के Horizon Europe शोध और नवाचार कार्यक्रम से अनुदान समझौता क्रमांक 101154015 के तहत वित्तपोषण प्राप्त हुआ है।

संदर्भ

ऊपर उद्धृत स्रोत।

  1. Fitzpatrick, J. L. et al. Chemical signals from eggs facilitate cryptic female choice in humans. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 287, 20200805 (2020).
  2. Suarez, S. S. & Wu, M. Microfluidic devices for the study of sperm migration. Mol. Hum. Reprod. 23, 227–234 (2017).
  3. De Jonge, C. Biological basis for human capacitation — revisited. Hum. Reprod. Update (2017). doi:10.1093/humupd/dmw048.
  4. Takei, G. L. Molecular mechanisms of mammalian sperm capacitation, and its regulation by sodium-dependent secondary active transporters. Reprod. Med. Biol. 23, e12614 (2024).
  5. Olaniyan, O. T. et al. Ovarian odorant-like biomolecules in promoting chemotaxis behavior of spermatozoa olfactory receptors during migration, maturation, and fertilization. Middle East Fertil. Soc. J. 26, 3 (2021).